当地时间7月27日，美国药企Moderna和辉瑞(Pfizer)分别宣布，其新冠病毒疫苗启动3期临床试验。
美联社消息，Moderna和辉瑞启动的3期临床试验是药品获得官方审核批准前的最后一个步骤，旨在通过大规模人体临床试验以检验疫苗的有效性，并探索可能激发有效免疫反应的疫苗剂量。Moderna和辉瑞的3期临床试验将在美国分别招募3万名志愿者。
Moderna的这项试验由美国国立卫生研究院(NIH)资助。NIH院长柯林斯当日表示，疫苗正在以前所未有的速度进行临床试验，且采取的是最严格的安全措施。柯林斯说，已有超过15万美国人在网上注册参与试验，目前仍需要更多志愿者加入，尤其是受新冠疫情影响最严重的老年人、慢性病患者、非裔、拉丁裔等群体。
据《纽约时报》报道，辉瑞的新冠病毒疫苗是与德国生物技术公司BioNTech合作开发的。27日，他们在美国启动了3期临床试验，第一批志愿者在罗切斯特大学接种了疫苗。
NIH下属机构国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇表示，今年年底可能才会取得新冠病毒疫苗有效性的结果。
据美国全国广播公司报道，Moderna和辉瑞开发的疫苗都属于RNA(核糖核酸)疫苗，它是将编码新冠病毒刺突蛋白的RNA或mRNA导入人体细胞内，诱导人体免疫系统产生能够结合新冠病毒的中和抗体，从而实现预防感染的目标。
Moderna疫苗的早期测试表明，这种疫苗能激发宿主的免疫反应，会产生轻微而短暂的副作用，如手臂酸痛、疲劳、疼痛和发烧。
美国联邦政府已向Moderna拨发近10亿美元用于研发新冠病毒疫苗。Moderna在一份声明中表示，该公司每年将生产5亿至10亿剂疫苗。美国联邦政府上周宣布，已经与辉瑞达成一项19.5亿美元的协议，如果试验证明疫苗安全有效，政府将在今年年底向其购买1亿剂疫苗。
值得一提的是，本月初，中国、英国的研究人员已分别启动其新冠病毒疫苗的3期临床试验。