世界卫生组织8月12日在总部日内瓦公布了针对埃博拉试验性药物的伦理审查结果，认为在此次前所未有的大规模严重疫情中，向病患提供未经批准的试验性药物合乎医学伦理。
世界卫生组织助理总干事基尼（Marie-Paule Kieny）12日在记者会上强调指出，针对埃博拉病毒，目前还没有任何经批准使用的药品或疫苗，但最近部分埃博拉病例在接受试验性药物治疗后病情好转，但同时也引发了一些医学伦理方面的质疑。为此，世卫组织专家举行了医学伦理会议，评估此类试验性药物在应对西非埃博拉疫情中的作用。与会专家一致认为，鉴于本次疫情的特殊情况，如果满足一定的条件，向病患提供未经证明的、有效性和不良反应尚不明确的干预药品作为潜在的预防和治疗措施，合乎医学伦理。
基尼：“因为我们对此类试验药物对人类的安全性和有效性知之甚少，所以不论在何时向患者提供此类干预措施时，我们必须遵守相关伦理标准的指导，其中包括护理过程中的透明性、自主选择性、保密性与尊重病患等。同时，为了更好地理解干预安全性与有效性，在实施干预过程中收集和共享所有数据信息非常重要，这是一种‘道德义务’。”世卫组织12日发布的最新疫情通报显示，截至8月9日，几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚累计出现埃博拉病毒确诊、疑似和可能感染病例1848例，死亡人数已达到1013人。
埃博拉病毒是迄今发现的致死率最高的病毒之一，尚无有效治疗方法。埃博拉病毒的潜伏期从2天到21天不等，目前感染埃博拉病毒的已知主要渠道是直接接触感染者的血液、分泌物及其他体液，或接触死亡感染者的尸体。（程浩，联合国纽约总部报发）